РАГС - РОССИЙСКИЙ АРХИВ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ,
а также строительных норм и правил (СНиП)
и образцов юридических документов







Каталог государственных стандартов РФ

Актуальность базы: 01.01.2024, объем: 49,841 документа(ов)

Для отображения списка документов выберите категорию из классификатора каталога ГОСТов.
Чтобы отобразить подкатегории классификатора, кликните по иконке со знаком плюс
и дождитесь подгрузки подкатегорий в нижней части экрана.
Если наименование ГОСТа заранее известно, можете воспользоваться формой поиска ниже.
Полный перечень ГОСТ в базе (алфавитный порядок)

Классификатор каталога

Поиск: Где искать:
Отображать: Упорядочить:
везде в текущем разделе
Номер Название Дата введения Статус
16 ГОСТ Р 50267.4-92 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам 01.07.1993 заменён
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of defibrillators and defibrillators-monitors
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к ДЕФИБРИЛЛЯТОРАМ и ДЕФИБРИЛЛЯТОРАМ-МОНИТОРАМ (далее - АППАРАТЫ), содержащим устройство накопления энергии. Настоящий стандарт не распространяется на МОНИТОРЫ, которые не являются частью ДЕФИБРИЛЛЯТОРА-МОНИТОРА. Для комбинированных АППАРАТОВ, в которых контрольный ЭКГ-сигнал не может быть получен через ЭЛЕКТРОДЫ ДЕФИБРИЛЛЯТОРА, настоящий стандарт распространяется только на ДЕФИБРИЛЛЯТОР
Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013IEC 60601-2-4(1983)ГОСТ Р 50267.0-92
17 ГОСТ Р 50267.5-92 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии 01.07.1993 заменён
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of ultrasonic therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности используемых в медицинской практике АППАРАТОВ для УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ТЕРАПИИ (далее - АППАРАТЫ). Настоящий стандарт не распространяется на АППАРАТЫ, инструмент в которых приводится в действие УЛЬТРАЗВУКОМ (например, АППАРАТЫ, используемые в хирургии и стоматологии) или в которых сфокусированные импульсные УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры)
Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020IEC 60601-2-5(1984)IEC 60150(1985);ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ 23450-79;СИСПР 11-75
18 ГОСТ Р 50267.6-92 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии 01.07.1993 заменён
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of micro-wave therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ для МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, используемым в медицинской практике, в дальнейшем называемым АППАРАТАМИ. Настоящий стандарт не распространяется на АППАРАТЫ, предназначенные для гипертермии
Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019IEC 60601-2-6(1984)ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ 23450-79;Нормы 5Б-80
19 ГОСТ Р 50267.7-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов 01.01.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of diagnostic X-ray generators
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Требования настоящего стандарта распространяются на рентгеновские питающиеся устройства (РПУ) ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ГЕНЕРАТОРОВ напряжением от 10 до 400 кВ, в которых энергия для НАГРУЗКИ РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ подается от сети питания переменного тока, без устройства накопления энергии в составе аппарата. Требования настоящего стандарта распространяются на РПУ, применяемые в стоматологии, узлы РПУ, РПУ, которые образуют единое целое с рентгеновским излучателем (моноблочный излучатель), РПУ для стимуляторов при лучевой терапии
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-7(1987)IEC 60601-1(1988);ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ 13109-87;ГОСТ 15150-69
20 ГОСТ Р 50267.8-93 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ 01.01.1995 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт распространяется на РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ с номинальным анодным напряжением от 10 до 400 кВ, работающие от сети переменного тока
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-8(1987)IEC 60278(1988);IEC 60407(1973);IEC 60788(1984);ГОСТ 13109-97;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 15150-69;ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р 50267.0.2-95;ГОСТ Р 50267.0.3-99;ГОСТ Р 50267.0.4-99;ГОСТ Р МЭК 61217-99
21 ГОСТ Р 50325-92 Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации 01.01.1994 заменён
 
Англ. название: Medical products. Dosimetric techniques for radiation sterilization
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинского назначения и устанавливает методику дозиметрии на этапах подготовки и проведения процесса радиационной стерилизации этих изделий на радиационно-технологических установках (РТУ) с ускорителями электронов и радионуклидными источниками ионизирующих излучений, включая РТУ с отработанными тепловыделяющими элементами ядерных реакторов
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50325-2011ГОСТ 4.477-87;ГОСТ 8.035-82;ГОСТ 8.070-96;ГОСТ 8.202-76;ГОСТ 8.207-76;ГОСТ 8.563.1-97;ГОСТ 8.563.2-97;ГОСТ 8.563.3-97;ГОСТ 12.1.004-91;ГОСТ 12.1.005-88;ГОСТ 12.1.009-76;ГОСТ 12.1.010-76;ГОСТ 12.1.019-79;ГОСТ 12.2.007.0-75;ГОСТ 15484-81;ГОСТ 17527-86;ГОСТ 17925-72;ГОСТ 21130-75;ГОСТ 25935-83;ГОСТ 27451-87;ГОСТ 27632-88;ГОСТ 28498-90;ГОСТ Р 12.4.026-2001;МИ 1317-86;МИ 1475-86;НРБ -99.СП 2.6.1.758-99;ОСПОРБ-99.СП 2.6.1.799-99
22 ГОСТ Р 50326-92 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике 01.07.1993 заменён
 
Англ. название: Basic aspects of the safety philosophy of electrical equipment, used in medical practice
Область применения: Настоящий стандарт рассматривает меры обеспечения безопасности пациента и оператора при эксплуатации медицинского электрического оборудования (далее оборудование). Причинами, вследствие которых оборудование в медицине может вызвать серьезные опасности, являются: - энергии, вырабатываемые при нормальном функционировании оборудования; - энергии, вырабатываемые в результате ошибочных начальных условий; - прекращение функционирования оборудования, если состояние пациента зависит от его работоспособности (оборудование для жизнеобеспечения) или метод диагностики (лечения) не позволяет прервать процесс. Указанные опасности могут угрожать пациенту, оператору, обслуживающему персоналу, а также оборудованию или установкам
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50326-2020IEC 60513(1976)
23 ГОСТ Р 50382-92 Средства медико-биологического обеспечения жизнедеятельности человека и жизнеобеспечения биологических объектов на специальных объектах. Термины и определения 01.01.1994 действующий
 
Англ. название: Means of medical and biological provision of a person's vital activity and of viability of biological objects at special units. Terms and definitions
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области средств медико-биологического обеспечения жизнедеятельности человека и биологических объектов (микроорганизмов, биологических тканей и сред, растений и животных) на специальных объектах. Термины, установленные настоящим стандартом, обязательны для применения во всех видах документации и литературы, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ
24 ГОСТ Р 50605-93 Кресла-коляски. Методы определения габаритных размеров, массы, минимального радиуса поворота и минимальной ширины разворота 01.01.1995 заменён
 
Англ. название: Wheelchairs. Methods of determination of overall dimensions, mass, minimum turning radius and minimum turn-around width
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на инвалидные кресла-коляски и устанавливает методы определения габаритных размеров (как в состоянии полной готовности, так и в сложенном виде), массы, минимального радиуса поворота и минимальной ширины разворота кресел-колясок
Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 7176-5-2010ISO 7176-5:1986;ISO 6440:1985;ГОСТ 427-75;ГОСТ 7502-80;ГОСТ 23676-79;ГОСТ Р 50602-93;ГОСТ Р 50603-93
25 ГОСТ Р 51148-98 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность 01.01.1999 отменён
 
Англ. название: Medical devices. Requirements for samples and documentation presented for toxicological tests, sanitary and chemical analyses, tests for sterility and pyrogenicity
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к документации и образцам медицинских изделий (материалам), представляемым организациями и учреждениями на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность (далее-испытания). Испытаниям подлежат: - материалы отечественного и зарубежного производства, предполагаемые к применению в медицинских изделиях (на этапе, предшествующем разработке изделия); - вновь разработанные или впервые поставляемые в Россию медицинские изделия, в том числе изготовленные из материалов, применяемых ранее в аналогичных или других медицинских изделиях; - медицинские изделия, вошедшие в номенклатуру продукции, подлежащей обязательной сертификации
Нормативные ссылки: ГОСТ 31214-2003
26 ГОСТ Р 51350-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования 01.07.2000 отменён
 
Англ. название: Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use. Part 1. General requirements
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности к электрическим контрольно-измерительным приборам и лабораторному оборудованию. Для определенных типов этого оборудования требования безопасности дополнены или изменены специальными требованиями частных стандартов. Частный стандарт следует применять совместно с настоящим стандартом
Нормативные ссылки: IEC 61010-1(1990)ГОСТ 12.2.091-2002ISO 4126-1:1991;IEC 60050(1975);IEC 60060-2(1994);IEC 60068-2-63(1991);IEC 60270(1981);IEC 60359(1987);IEC 60405(1972);IEC 60417(1973);IEC 60445(1988);IEC 60664-1(1992);IEC 60664-3(1992);IEC 60804(1995);IEC 60990(1990);IEC 61010-3-1(1997);ГОСТ 8.417-81;ГОСТ 12.1.001-89;ГОСТ 12.1.006.84;ГОСТ 12.1.024-81;ГОСТ 12.2.006-87;ГОСТ 12.4.026-76;ГОСТ 6570-96;ГОСТ 8865-93;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 15088-83;ГОСТ 16504-81;ГОСТ 17187-81;ГОСТ 21991-89;ГОСТ 22781.0-81;ГОСТ 22781.1-77;ГОСТ 22781.2-77;ГОСТ 22781.3-77;ГОСТ 22781.4-78;ГОСТ 22781.5-78;ГОСТ 22781.6-81;ГОСТ 22781.7-81;ГОСТ 22789-94;ГОСТ 25874-83;ГОСТ 26104-89;ГОСТ 27473-87;ГОСТ 28190-89;ГОСТ 28217-89;ГОСТ 28244-96;ГОСТ 29146.1-91;ГОСТ 29146.2-91;ГОСТ 30012.1-93;ГОСТ 30030-93;ГОСТ 30262-95;ГОСТ 30457-97;ГОСТ 30530-97;ГОСТ Р 50030.1-92;ГОСТ Р 50030.2-94;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р 50377-92;ГОСТ Р 50537-93;ГОСТ Р 50538-93;ГОСТ Р 50539-93;ГОСТ Р 50540-93;ГОСТ Р 50541-93;ГОСТ Р 50571.1-93;ГОСТ Р 50571.2-94;ГОСТ Р 50571.3-94;ГОСТ Р 50571.4-94;ГОСТ Р 50571.5-94;ГОСТ Р 50571.6-94;ГОСТ Р 50571.7-94;ГОСТ Р 50571.8-94;ГОСТ 50571.9-94;ГОСТ Р 50695-94;ГОСТ Р 50723-94;ГОСТ Р 50948-96;ГОСТ Р 50949-96;ГОСТ Р МЭК 227-1-94;ГОСТ Р МЭК 227-2-94;ГОСТ Р МЭК 227-3-94;ГОСТ Р МЭК 227-4-94;ГОСТ Р МЭК 227-5-94;ГОСТ Р МЭК 227-6-94;ГОСТ Р МЭК 245-1-97;ГОСТ Р МЭК 245-2-97;ГОСТ Р МЭК 245-3-97;ГОСТ Р МЭК 245-4-97;ГОСТ Р МЭК 245-5-97;ГОСТ Р МЭК 245-6-97 ГОСТ Р МЭК 245-7-97;ГОСТ Р МЭК 335-1-94;ГОСТ Р МЭК 536-94;ГОСТ Р МЭК 799-94
27 ГОСТ Р 51536-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96 01.01.2001 заменён
 
Англ. название: Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9001-96
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий для оценки возможности поставщика проектировать и поставлять медицинские изделия (МИ), соответствующие установленным требованиям. Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан изготовлять копии документов
Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 13485-2004ISO 13485:1996ISO 8402:1994;ISO 11137:1995;ГОСТ Р ИСО 9001-96
28 ГОСТ Р 51537-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96 01.01.2001 заменён
 
Англ. название: Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9002-96
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий. Настоящий стандарт применяют при оценке системы качества поставщика медицинских изделий. Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан обеспечивать изготовление копий для сохранения
Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 13485-2004ISO 13488:1996ISO 8402:1994;ISO 11137:1995;ГОСТ Р ИСО 9002-96
29 ГОСТ Р 51538-99 Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99 01.01.2001 заменён
 
Англ. название: Quality systems. Medical devices. Guidance on the application of GOST R 51536-99 and GOST R 51537-99
Область применения: Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований к системам качества медицинских изделий, содержащихся в ГОСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537, и может использоваться для лучшего понимания альтернативных методов. Руководство, представленное настоящим стандартом, применимо для:- поставщиков, желающих осуществлять и поддерживать системы качества;- организаций, сертифицирующих и лицензирующих системы качества медицинских изделий;- надзорных органов, в компетенцию которых входит контроль за выполнением регулирующих требований
Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007ISO 14969:1999ISO 8402:1994;ISO 9000-2:1997;ГОСТ Р ИСО 9001-96;ГОСТ Р ИСО 9002-96;ГОСТ Р 51536-99;ГОСТ Р 51537-99
30 ГОСТ Р 52319-2005 Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования 01.07.2005 отменён
 
Англ. название: Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use. Part 1. General requirements
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности электрического оборудования, в том числе встроенных вычислительных устройств, применяемого в профессиональной деятельности, в отраслях промышленности и области образования. Назначение требований настоящего стандарта - обеспечить, чтобы при разработке и в применяемых методах конструирования оборудования была предусмотрена достаточная защита оператора и окружающей среды от: поражения электрическим током или от ожога; механических опасностей; высокой температуры; распространения огня из оборудования; воздействия жидкостей, в том числе жидкостей под давлением; воздействия излучений, включая источники лазера, давления звука и ультразвука; выделяющихся газов, взрывов, в том числе взрывов, направленных внутрь. Настоящий стандарт не устанавливает требования к: надежности функционирования, рабочим характеристикам и другим свойствам оборудования, не связанным с безопасностью; эффективности упаковки при транспортировании; электромагнитной совместимости; мерам защиты во взрывоопасной атмосфере; обслуживанию (ремонту); защите обслуживающего (ремонтного) персонала
Нормативные ссылки: IEC 61010-1(2001)ГОСТ 12.2.091-2012ГОСТ 8.417-2002;ГОСТ 8865-93;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 15088-83;ГОСТ 27473-87;ГОСТ 30012.1-2002;ГОСТ 30457-97;ГОСТ Р 12.4.026-2001;ГОСТ Р МЭК 227-7-98;ГОСТ Р МЭК 245-5-97;ГОСТ Р 50030.1-2000;ГОСТ Р 50030.3-99;ГОСТ Р 50537-93;ГОСТ Р 50571.18-2000;ГОСТ Р 50571.19-2000;ГОСТ Р 50695-94;ГОСТ Р 50723-94;ГОСТ Р 50948-2001;ГОСТ Р 50949-2001;ГОСТ Р 51323.1-99;ГОСТ Р 51323.2-99;ГОСТ Р 51323.3-99;ГОСТ Р 51325.1-99;ГОСТ Р 51325.2.2-99;ГОСТ Р 51325.2.3-2002;ГОСТ Р 51362-99;ГОСТ Р 51402-99;ГОСТ Р 52161.1-2004;ГОСТ Р МЭК 60065-2002;ГОСТ Р МЭК 60227-1-99;ГОСТ Р МЭК 60227-2-99;ГОСТ Р МЭК 60227-3-2002;ГОСТ Р МЭК 60227-4-2002;ГОСТ Р МЭК 60227-5-2002;ГОСТ Р МЭК 60227-6-2002;ГОСТ Р МЭК 60245-1-97;ГОСТ Р МЭК 60245-2-2002;ГОСТ Р МЭК 60245-3-97;ГОСТ Р МЭК 60245-4-2002;ГОСТ Р МЭК 60245-6-97;ГОСТ Р МЭК 60245-7-97;ГОСТ Р МЭК 60245-8-2002;ГОСТ Р МЭК 60335-2-35-2000;ГОСТ Р МЭК 60335-2-41-98;ГОСТ Р МЭК 60447-2000;ГОСТ Р МЭК 60799-2002;ГОСТ Р МЭК 60950-2002;ГОСТ Р МЭК 61032-2000

Вернуться в "Каталог государственных стандартов" (ГОСТ)